3 juin 2009
Recherchés: 20 223 Québécois
Le projet CARTaGENE, dirigé par le professeur Claude Laberge, entre dans sa phase de recrutement
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Claude Laberge, directeur scientifique du projet CARTaGENE.
— Marc Robitaille
Après neuf années de gestation, CARTaGENE, l’un des plus ambitieux projets scientifiques jamais réalisés au Québec, est entré dans sa phase recrutement. Ce projet, dont le directeur scientifique est le professeur Claude Laberge de la Faculté de médecine, a entrepris de recruter 20 223 sujets de 40 à 69 ans en vue de créer une biobanque renfermant des données sur l’état de santé des Québécois et leur génome. Le but de cette vaste entreprise: faciliter la recherche visant à mieux comprendre les liens entre la santé, l’environnement et les gènes et mettre au point des tests diagnostiques ou des approches pour prévenir ou mieux traiter certaines maladies.
La banque de données constituée par CARTaGENE sera mise à la disposition des chercheurs qui mènent des travaux à l’interface des déterminants de la santé et de la génétique. La confidentialité des données est assurée aux participants. C’est la Régie de l'assurance maladie du Québec (RAMQ) qui procède au hasard au tirage des participants potentiels. Les personnes sélectionnées reçoivent une lettre leur expliquant les détails du projet et les invitant à y participer.
Le processus de sélection se fera en continu pendant plusieurs mois, question de faciliter le travail des équipes chargées de recueillir les données relatives aux participants et à leur santé, et de prélever les échantillons de sang et d’urine. Le recrutement se fera à Montréal, Sherbrooke, Saguenay et Québec, et il permettra d’obtenir un portrait fiable de l'état de santé et de la diversité génétique de la population québécoise. Si tout se déroule comme prévu, la collecte de données sera terminée en 2010.
La banque de données constituée par CARTaGENE sera mise à la disposition des chercheurs qui mènent des travaux à l’interface des déterminants de la santé et de la génétique. La confidentialité des données est assurée aux participants. C’est la Régie de l'assurance maladie du Québec (RAMQ) qui procède au hasard au tirage des participants potentiels. Les personnes sélectionnées reçoivent une lettre leur expliquant les détails du projet et les invitant à y participer.
Le processus de sélection se fera en continu pendant plusieurs mois, question de faciliter le travail des équipes chargées de recueillir les données relatives aux participants et à leur santé, et de prélever les échantillons de sang et d’urine. Le recrutement se fera à Montréal, Sherbrooke, Saguenay et Québec, et il permettra d’obtenir un portrait fiable de l'état de santé et de la diversité génétique de la population québécoise. Si tout se déroule comme prévu, la collecte de données sera terminée en 2010.
