Le séquençage du génome humain a permis d’identifier 30 000 gènes. Les mutations de 10 000 d’entre eux causent des maladies héréditaires monogéniques. Le professeur Tremblay présentera les stratégies mises au point pour traiter certaines de ces maladies.
Il parlera aussi de ses efforts pour créer un consortium international afin d'accélérer les travaux sur les 10 000 maladies héréditaires pour lesquelles du financement est difficile à obtenir.
Billet à 7$ (5$ pour les abonnés et étudiants). Réservation requise au 418 643-2158.
Les revenus seront versés à l'Association canadienne des ataxies familiales – Fondation Claude Saint-Jean.